Sob o tema “Novas Fronteiras no Apoio às Pessoas com Albinismo”, a Kanimambo - Associação de Apoio ao Albinismo celebrou o Dia Mundial da Consciencialização do Albinismo - 13 de junho - com uma conferência online que contou com oradores de Angola, Guiné-Bissau e Moçambique e foi emitida a partir da UCCLA.

O presidente do Conselho de Fundadores da Kanimambo, Miguel Anacoreta Correia, fez a abertura da conferência explicando a importância da comemoração do Dia Mundial da Consciencialização do Albinismo.

Seguiram-se intervenções de oradores de Moçambique, Guiné-Bissau e Angola, bem como da Perita Independente das Nações Unidas em Albinismo, Muluka Miti-Drummond.
 

Veja aqui a conferência 

Conheça melhor a Kanimambo - Associação de Apoio ao Albinismo em https://www.knmb.pt/

Dia Mundial da Consciencialização do Albinismo

Celebrado pela primeira vez em 2015, o dia 13 de junho foi proclamado pela ONU, para divulgar informação sobre o albinismo e para evitar a discriminação aos albinos, combatendo ao mesmo tempo a sua perseguição. Celebrar as conquistas das pessoas com albinismo é outro objetivo desta data.

Albinismo

O albinismo é uma condição hereditária cuja causa é uma mutação genética que resulta em pouca ou nenhuma produção de melanina. O tipo e a quantidade de melanina produzida pelos melanócitos determina a cor da pele, dos cabelos e dos olhos.
Na maioria dos tipos de albinismo, para desenvolver a doença, a pessoa deve herdar dois genes com mutação, um do pai e outro da mãe (herança recessiva).
A forma mais reconhecida de albinismo apresenta-se pela ausência de pigmentação da pele, o que a deixa branca como leite.
A melanina protege a pele contra os efeitos do sol e, sem esta protecção, a maioria das pessoas com albinismo (PCA) apresenta maior risco de queimaduras solares e de desenvolver lesões de cancro de pele. Se não houver protecção solar adequada, os cancros de pele aparecem em idade mais precoce e tendem a ser em maior número e mais agressivos.
O albinismo também tem influência no desenvolvimento e funcionamento dos olhos, provocando nistagmo, estrabismo, miopia ou hipermetropia intensas, fotofobia e astigmatismo.
Como o albinismo é uma desordem genética, não existe tratamento para reverter o quadro. As Pessoas com Albinismo devem usar protecção solar, quer através de roupa adequada, quer de cremes protectores, sempre que estiverem em ambientes expostos ao sol e ser acompanhadas por um dermatologista para avaliação da pele e detecção e tratamento de lesões que possam predispor ao surgimento do cancro.
(Fonte: Kanimambo https://www.knmb.pt/o-albinismo)